关于持续连续性抗击原刺激（如慢连续性致病和）引致的免疫系统细胞会衰竭和浸润胸腺会（TIL）功能障碍的研究者结果显示，细胞会表面蛋白与免疫系统细胞会的功能受损有关。这些蛋白质包括多重共抑制因子或若有酶，如CTLA-4（细胞会疗效T胸腺会抗击原4，CD152），PD-1（程序连续性死亡酶1，CD279），TIM-3（T细胞会免疫系统球蛋白粘蛋白-3）和LAG-3（胸腺会活化基因3）。
因此，以外已卓有成效采用针对免疫系统若有（即免疫系统若有胺ICI）的当中和抗击体（Abs）以恢复T细胞会功能的就其临床实验。这些ICI药物以外已被许可常用那些至少有两项系统连续性化学疗法惨败的心肌梗死胃癌（mGC）病患者。
尽管测序分析已鉴定显露一小部分胃癌（GC）病患者可从抗击PD-1化疗当中得益，但并不是所有质子化都可以基本上通过测序来解读。
以ATAC-seq系统化的分子会诊断右下
该研究者通过定量评估病患者外周血当中重复CD8+T细胞会的全测序线粒体可及连续性，有助于探究与抗击PD-1化疗关联质子化就其的表观形态学因素。
通过ATAC-seq（结合较低通量测序技术开发的基因表达闭馆线粒体的研究者方法）技术开发，研究者医护人员确认了线粒体的独特闭馆区域，该区域能够非常大区分抗击PD-1化疗的；也者和非；也者。在；也者组当中，重复CD8+T细胞会线粒体闭馆度很较低的GC病患者非常大富集。相应地，在重复CD8+T细胞会的特定测序位置上有着较低线粒体闭馆连续性的病患者，其生存率要非常大较低于线粒体；也的病患者。
重复CD8+T细胞会线粒体闭馆度与抗击PD-1化疗；也的就其连续性
综上，该研究者揭示了基线CD8+T细胞会的表观形态学特征可常用鉴定潜在的得益于抗击PD-1化疗的心肌梗死GC病患者。
原始注解：
Shin, H.M., Kim, G., Kim, S. et al. Chromatin accessibility of circulating CD8+ T cells predicts treatment response to PD-1 blockade in patients with gastric cancer. Nat Commun 12, 975 (12 February 2021).
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