自2017年以来，北极星的公司（MS）的PD-1霉素Keytruda已经被批准用于主干线病患病患后高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复瑕疵（dMMR）基因的单一瘤。
来自3期KeyNote-177数据分析的数据证实了与基准病患相较，Keytruda在已游离至身体其他各部位或不能手术后缝合的MSI-H或dMMR阳性在手肛门癌中作为一线病患药剂的有效性。
%-，Keytruda赢得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相较有着临床意义的改善。
MSI-H和dMMR基因可在多种类型中发现，但最常见于在手肛门癌、阴囊内膜癌和胃肠道癌，约占去所有在手肛门的10-15％。
北极星的竞争者百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期乳腺癌中，数据分析了将PD-1霉素Opdivo及其CTLA4抑制剂Yervoy（ipilimumab）的重新组合作为MSI-H/dMMR阳性转移性在手肠癌的一线病患药剂的有效性和安全性。
2018年份文件的数据显示，该重新组合的总体缓解率为60％，最主要7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov在线，该试验将于2022年赢得终于在手果。
原始记事：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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