人工胰腺潜在市场竞争者有关单位

2016 年亚洲地区生长激素给小儿仪器市场竞争为 115.4 亿美元， 2021 年可近 178.5 亿美元。人工十二指肠系统对在征状管控和胃癌防治上大大很低传统的生长激素皮射和生长激素水泵。一、人工十二指肠近现代在上世纪70二十世纪，提出了人工十二指肠系统对的内涵——转用电子机内械的作法来替代十二指肠内表皮的新功能。对于冠心病病症，引人注意是没有实在多间隔时间和精力来关注自身征状水准的年轻病症来时说，毫无疑问这正是梦寐以求的。但内涵的提出并没有不断拿下系统设计上的超越，直到“双C系统对”的应运而生。“双C系统对”是指由短间隔时间征状检测仪（Continuous glucose monitors system，CGMS）、短间隔时间皮下生长激素用药系统对（Continuous Subcutaneous Insulin Infusion，CSII）构成的系统对。1.短间隔时间皮下生长激素用药短间隔时间皮下生长激素用药系统对，也就是常时说的“生长激素水泵”，应运而生于80二十世纪，有了生长激素水泵，冠心病病症再次也要用每天给自己布好几针了。旧金山申请专利申请US2009/0177147A1披露一种生长激素水泵，包括输液管、水泵以及经由尼斯适配器连接的穿刺，这也是生长激素水泵的常规组成，穿刺上会被埋入皮下几毫米处，按照人体并不需要的剂幅度将生长激素短间隔时间地推注到可用者的皮下，保有全天征状稳定。生长激素水泵一次刺伤，安稳可用，这也许比每天布几针人性化多了，但事实上，单独可用生长激素水泵还不会解决原因过幅度切除等原因。2.短间隔时间征状检测仪到上世纪90二十世纪末，显现出来了短间隔时间征状检测仪，；还有，它并不需要整年不断地检测征状水准。这种小盒子一样的检测器，通过传感器以体内或体外感测的方式也取得征状原始数据，再次通过蓝牙、wifi向外输出。申请专利PDFUS2014/0118138A1披露了之外系统设计。3.人工十二指肠系统对通过上面CGMS和CSII组成的双C系统对，我们既能知道征状高不高，又能短间隔时间给病症切除生长激素，还差什么？就差一个管控环节，征状高得多的时候多切除，征状高得少的时候少切除，不高的时候不切除。引人注意是夜内都，没有人监控征状水准的时候，有了管控环节就能备用恒定生长激素的切除速率，这就跟人体内十二指肠的新功能比较十分相似了！所以时说，人工十二指肠系统对的主要一小除了上面的“双C系统对”外，还包括一个管控系统对。行业龙头美敦力在申请专利PDFCN10543395A之前记载了这样的系统对。2016年，美敦力该公司的MiniMed 670G通过FDA批文，2017年6月初，美敦力在旧金山推出MiniMed 670G“人工十二指肠”，该许多该公司可备用和恒定冠心病病症的征状水准。美敦力该公司在申请专利文献CN106133731A之前披露了MiniMed670G的系统设计内容可，仪器包括图之前并不需要固定在病症腰间的短间隔时间皮下生长激素用药仪器，另一个固定在腰部脸部上或脸部下的是短间隔时间征状检测仪。两者中间的联系靠着不可或缺的生长激素输送启发式，通过计数并不需要接收CGMS回报的征状检测原始数据，计数并动态备用恒定生长激素用药速率，进而尽有可能系统对并不需要相当准确地替代十二指肠内表皮的新功能，这是固的飞跃！人工十二指肠系统对大大很低传统的生长激素皮射和生长激素水泵，不仅能更加高地管控征状水准，也能更加高地管控低征状和脾脏病症等急慢性胃癌的引发，引人注意是在增大低征状暴力事件引发上。二、人工十二指肠潜在市场竞争竞争者有关单位1.Beta BionicsBeta Bionics是餐馆初创该公司，由旧金山波士顿大学脊椎动物医学工程师Ed Damiano创建。该公司快要促进其打造的世界华为仿生学人工十二指肠仪器iLet的监管审批。依照开发所设计计划，将可用iLet来递送生长激素和近格胰高征状素（dasiglucagon）。基于这种双重激素作用，欠缺两种小儿物给小儿剂幅度的优化启发式，iLet将并不需要为冠心病病症备有人工仿生模拟的较长时间十二指肠新功能。该公司人工仿生十二指肠备受资本青睐，该公司创立之初便，不实在有可能吸引到了Eli Lilly和Novo Nordisk的注资和众筹注资筹集贷款500万美元，2018年年初该公司注资2500万美元，将变得有力促进该公司的人工十二指肠开发所设计计划。2017年6月初，iLet仪器不实在有可能拿下了正面的2a期临床原始数据，这些原始数据反对进一步开启关键临床飞行测试。2.Bigfoot Biomedical冠心病政府机构仪器开发所设计所设计研发商Bigfoot Biomedical2017年底同年完成了3700万美元的B轮注资，领投方为Janus Henderson Investors和Quadrant Capital Advisors，参投方为Visionnaire Ventures、Senvest Capital、Senvest Management。到目在此在此之后为止，该该公司总共取得了8785万美元的投资者。取得这项投资者后，Bigfoot一方面将透过AI驱动的生长激素输送系统对测试，让系统对变得稳定以及检测更加多健康原始数据。另一方面，Bigfoot将开发所设计所设计针对更加多种类冠心病的切除装置，预定在2018年完成开发所设计所设计飞行测试。这家脊椎动物该公司生产商的产品线是一款叫做 InPen 的生长激素切除仪器，主要针对1改型冠心病。而这款切除仪器最大的引人注目就是可穿戴，并且动态监控病症的征状水准，一旦显现出来高征状就可备用输送生长激素。它还能与智能笔记型电脑内相连，可用者完整版配套APP就可以在笔记型电脑内上随时关注自身的征状水准。2016年，FDA批文了InPen，并且设为了低收入计划。有低收入的病症耗费50美元可购买这款生长激素切除装置，而没有低收入的病症并不需要549美元。完整版之外APP就可以征状水准、生长激素切除幅度等文档，配有不可放电的实在阳能电池，可可用一年。3.Cambridge剑桥大学教授Roman Hovorka声称，1改型冠心病是一种比较不同的传染病，对生长激素的需求幅度每天都会有很大变化，病症也难以知道他们并不需要什么剂幅度。目在此在此之后，他的研究工作小组快要致力于开发所设计一种启发式，该启发式并不需要准确地预测特定病症的生长激素需求。用计数机内换成全人类可以使病症更加高地管控征状水准，并在长期内增大胃癌。餐馆法国人该公司Cellnovo不实在有可能确认，一种可无线检测征状水准但仍需病症选择生长激素幅度的一小智能化系统对，可使近到危及生命的低征状水准的几率降低39%。该该公司目在此在此之后正与帝国所大学、DigeleloopCul的公司和Horizon2020计划合作开发所设计一种全备用人工十二指肠。4.InsuletInsulet Corporation(NASDAQ：PODD)创立于2000年，集团总部位于旧金山马萨诸塞州Billerica，全职雇员647人，是餐馆医疗卫生器械服务商，在旧金山开发所设计、研发和销售主要用途生长激素依赖性冠心病病症的生长激素用药系统对。Insulet快要开发所设计Omnipod Horizon混杂受控系统对，并于二月初份从仪器的第一次环境影响研究工作之前汲取原始数据。来自飞行测试的原始数据表明，该装置的生长激素管控启发式符合安全和要求，并不需要在低征状暴力事件引发的情况下表现较好。集团总部位于马萨诸塞州比尔内都卡的该公司在36小时的研究工作之前招募了24名1改型冠心病病症。环境影响飞行测试可用Insulet的Omnipod，Dexcom整年检测仪和Insulet的与众不同模改型预测管控启发式的修改版本。Insulet份文件，与研究工作在此在此之后的范围远比，最开始的研究工作就是为了断言安全和性，确保由该管控系统对用药的生长激素不会招致低征状，可以降低10倍的低征状间隔时间，可用该系统对的糖友在很晚之前从之在此在此之后每天平均值78分钟的低征状（小于3.9mmol/L）短间隔时间间隔时间降低到了7分钟。该系统对在夜间的指导工作情况也很好，这些糖友的平均值征状均值为7.6 mmol/L。策划测试的糖友在整个很晚之前有69%的征状在范围内，其之前夜间征状管控近标率高近90%。2016年，Insulet首次与冠心病开发所设计商Mode Automated Glucose Control近成协定，开发所设计基于OmniPod的人造十二指肠。该协定将AGC启发式为基础到OmniPod政府机构系统对之前。Insulet医疗卫生首席Howard Zisser博士，Francis Doyle和麻省理工所大学圣巴巴拉分校的Eval Dassau开发所设计的启发式快要可用OmniPod原改型和Dexcom整年检测仪透过环境影响飞行测试。5.CellnovoCellnovo，第一个生产商生长激素短间隔时间微幅度水泵医疗卫生系统设计该公司，已同年了快要开展一项新的化学疗法工作，以确保其人工十二指肠系统对符合欧洲理事会的法规。Cellnovo目在此在此之后快要国家与其法国人合作伙伴Diabeloop开发所设计这种人工十二指肠系统对。Cellnovo在旧金山还与TypeZero合作类似的人工十二指肠工程建设。2016年9月初，Cellnovo募集贷款，以加速国家人工十二指肠系统对完成：一个集所有新功能于一身的短间隔时间水泵，备用从整年征状检测仪器之前演绎原始数据，并动态备有除此以外的生长激素。在成功的注资操作后，Cellnovo在第一个化学疗法工作之前取得了较好的结果，其之前涉及36名病症测试系统对的原改型，将水泵与Diabeloop启发式一对一。在获得这些研究工作结果后，Cellnovo在第二次飞行测试之在此在此之后会将第一台蓝牙水泵出厂Diabeloop可用。接下来的研究工作将加大样本幅度，包括60由此可知病症，这将一小决定人工十二指肠前提可以取得CE标志，CE标志是在欧洲理事会规则下人工十二指肠系统对固幅度和功效的尽有可能。预定Cellnovo和Diabeloop合作开发所设计的人工十二指肠系统对2018年在国家可实现商业化。6.Admetsys位于波士顿的新创该公司Admetsys开发所设计了一款专门针对所医院和放射疗法的人工十二指肠，该该公司声称，该仪器可以设法糖友政府机构住院期间的征状水准，并且所需出看护20%的间隔时间。虽然还处于新发展，但是该该公司不实在有可能对该装置透过了三次临床飞行测试，并在马萨诸塞州医疗卫生器械开发所设计之前心举办的亚洲地区医疗卫生创新比赛之前取得了胜利。该该公司的人造十二指肠系统对专门所设计主要用途通过管控征状来强化糖友的住院治果，并通过注入平衡生长激素和右旋糖小儿物来庇护所糖友能避免低征状。该该公司声称，该系统对动态检测征状水准，并创建了糖友代谢的计数模改型，以备有同样优化的疗法。Admetsys在2016年1月初与Hospira签定了合作协定，将其50％的切除液和Ansyr II聚丙烯切除器系统对作为其人造十二指肠平台的一一小。7.Type zero/Tandem Diabetes Care2016年7月初，Tandem Diabetes Care于Type Zero科技领域签定了许可协定，将Type Zero的人工十二指肠为基础到Tandem的下一**长激素水泵之前。Type Zero的人工十二指肠试用的是新泽西大学开发所设计所设计的启发式，该该公司声称不实在有可能在28项化学疗法工作之前可用，包括了有约475名自发性。这项组合系统设计内都为基础了来自Tandem的生长激素水泵，德康G5传感器和TypeZero的混杂受控启发式。作为协定的一一小，受控实验将在2016年底开始，以Tandem的生长激素水泵作为研究工作样本，并获得了来自旧金山国家卫生研究工作院的支助。2015年1月初，新泽西大学该所大学（UVA）开发所设计了一种装置，可以备用检测并且恒定1改型糖友的征状水准，并且不实在有可能透过了两项化学疗法工作。UVA希望通过长期的临床飞行测试可以设法他们即刻通过FDA的认证。8.Defymed/Semma Therapeutics法国人脊椎动物系统设计开发所设计商Defymed快要应对脊椎动物作法来解决原因其Mailpan脊椎动物人造十二指肠的原因。Mailpan仪器被所设计成植入腹部，应对举由此可知来说生长激素表皮肝细胞的小袋的形状，以恢复冠心病病症较长时间和整年的生长激素产生。该仪器旨在将生长激素表皮肝细胞包封在不可渗透免疫系统对的凝胶中间，但可渗透磷，养分，和生长激素重新分配。Defymed时说，如果成功，疗法可以备有生长激素表皮肝细胞的无限；也，这将消除对免疫抑制疗法的并不需要，并允许糖友不再次并不需要不感兴趣以此类推生长激素切除。2016年年内，该该公司声称，与旧金山脊椎动物系统设计该公司Semma Therapeutics签定了协作协定，以反对脊椎动物人造十二指肠短间隔时间开发所设计以疗法1改型冠心病。 Defymed时说，合作协定旨在实现Defymed的Mailpan脊椎动物人造十二指肠与Semma干肝细胞衍生的分化成生长激素表皮肝细胞的临床在此在此之后有效性。于2016年7月初Defymed与初级冠心病研究工作基金会创建合作伙伴亲密关系，以支助其Mailpan脊椎动物人造十二指肠的研究工作。该该公司声称，该反对将有助推进全人类临床飞行测试，其下一个工程建设估计并不需要长近24个月初才能搜罗有关仪器免疫庇护所安全性的原始数据，并确认以在此在此之后搜罗的新功能和安全和原始数据。9.Animas强生Animas子该公司在2013年测试其第一代受控生长激素输送系统对时，确实有些超在此在此之后，但该该公司自那以后还没有更加新仪器。据华盛顿邮报，该该公司快要开发所设计一种配有高低征状最大化启发式的Animas水泵，在开发所设计初期确实有约了竞争对手美敦力，并对该仪器透过了2次环境影响研究工作。但是之后Animas工程建设就搁置了，在去年早些时候Johnson Wild Johnson’s Animas据时说快要考虑到冠心病业务的战略选择，包括LifeScan，Calibra Medical和Animas生产商商。“战略选择有可能包括改组自营伙伴亲密关系，合资企业或战略联盟，卖给企业或其他替代建议，分立或合并。”医疗卫生保健集团在1年内份文件其第四季度和全年收入时声称。“将评估所有债券，以断定促进今后增长和董事局价值最大化的最佳机内会。不会尽有可能这一过程将导致任何交易或其他任何战略替代品。”10.华质科技领域澎湖挂牌的华质科技领域(3059)主要涉足医疗卫生影像解决原因建议，但同时它也是人工肝癌之外产品线的开发所设计所设计研发厂之一。华质科技领域投入人工肝癌之外产品线所设计与该软件开发所设计所设计，举由此可知来说产品线微改型化所设计、无线通信、光学仪器管控、高可靠性系统对所设计、次于的设计的医疗卫生产商品开发所设计处理程序、次于难度医疗卫生该软件开发所设计、精准的产品线生产商研发，于2017年内开发所设计所设计完成，目在此在此之后已踏入临床实验的医疗卫生有效性阶段。2008年华质科技领域跨足医疗卫生产商品领域，经过长近三年的开发所设计所设计阶段，取得国际一线生产商商高阶征状机内ODM订单，并于2011年内开始幅度产出货。然而，冠心病病症必需每天皮射一次到四次的生长激素，诊疗需手杖自备大麻棉球和学会切除技巧，引人注意是锐利的穿刺布入皮肉的锥心之痛，让许多并不需要生长激素切除的诊疗久久不愿意不感兴趣生长激素切除，造成不堪重负而且不可拖延间隔时间的慢性胃癌。有感于，医疗卫生厂商开始研究工作如何解决原因此原因，华质科技领域于2012年不感兴趣国际知名医疗卫生生产商商监督，透过人工肝癌之外产品线所设计与该软件开发所设计所设计与研发，期盼能备有冠心病病症一个更加较好的生活固幅度，并预定于2018年下半年幅度产。这项许多该公司可以短间隔时间检测征状，结合智慧医疗卫生及时给以诊疗尽早适幅度的生长激素切除，取代了病症需自行切除的传统方式也，对征状的稳定近到在此在此之后所未有的平衡，今后将会有日渐多的病症可用这类产品线。华质科技领域所开发所设计所设计的人工肝癌之外产品线，属于侵占式医疗卫生用品等级(Class II b)，为系统设计难度极高的医疗卫生用品，嵌入式和该软件所设计开发所设计需遵循严格的医疗卫生安全和规范。华质科技领域经过多年耕耘，医疗卫生电子产品线开发所设计所设计所设计、有效性、生产商、固幅度监管、处理程序政府机构及PDF化政府机构，皆符合医疗卫生产商业高的设计认证需求，深根医疗卫生电子新兴产业仅有丰硕成果，今后预定将短间隔时间投入医疗卫生之外系统设计和产品线的开发所设计所设计。三、总结着眼在生长激素给小儿智能化和精准化上，临床医学门槛较高，在欧美并不需要通过严格的监管审批处理程序，拿回FDA、CE证。可以看出，不实在有可能有给小儿仪器产品线的传统制小儿及医疗卫生器械该公司、有创新给小儿仪器的新兴该公司和只开发所设计启发式系统对的新创该公司都各有切入，它们之在此在此之后也在寻求组队合作，但比如说是负责任的传统巨头中间竞争激烈，在给小儿仪器上有政治性。据之外研究工作机内构原始数据称，亚洲地区生长激素给小儿仪器市场竞争2016年为115.4亿美元，2021年可近178.5亿美元。