乳头官乏善可陈为男、女两种女性的病症，即高而或者有，后侧有各有不同程度的糅合；肠胃道下裂、大部似阴囊内有睾丸，生殖可为未婚或年长。两性病症（Hermaphroditism）是由于遗传或不明状况引起性分化紊乱或先天性内黏液痉挛所致。在同一人母体，具有腺体和睾丸两种组织者，称为悦两性病症（True Hermsphroditism）；在母体只有一种肌肉组织，而乳头官与肌肉组织不恰当者，称为悦两性病症，包括未婚悦两性病症与年长悦两性病症。两性病症尤其罕见。
分类
（一）悦两性病症
悦两性病症者母体具有生长发育处理程序少于的腺体和睾丸组织。显然内侧为腺体，另内侧为睾丸；亦显然内侧或后侧为腺体。乳头官多数与相邻的肌肉组织相符合，卵睾半数以上有输卵管。一般都有乳腺，但其生长发育程度各有不同。母体的肌肉组织都显然有黏液功能，生殖以竞争者性激素而尽快。乳头官一男一女不清间歇性病症，未婚外阴与生长发育不良。青春期后有月经逆行；生长发育如未婚。碱基组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病变母体可携带来成像Y便利商店遗传的睾丸尽快因子。本院该医院过1例46，XX碱基组型的悦两性病症，妊娠3次、人工流产两次，将近足月剖宫产获一个正常男婴；解剖检测证实其肌肉组织双侧均为卵睾。
（二）悦两性病症
未婚悦两性病症 即未婚年长化。此类病变除乳头官部分年长化外，其碱基组型如内生殖系统均为正常未婚。其乳头官乏善可陈为增大及后侧大各有不同程度的糅合。
（1）激素性征囊肿（adrenogenital syndrome），实为先天性激素皮质增生，是一种隐性基因缺陷遗传病，由于缺少合成激素皮质激素的某些酶，使激素生成氢化可的松不够，输卵管黏液ACTH增多，致激素皮质增殖黏液极少的雄性激素，使未婚胎儿乳头官生长发育年长化，病变肠胃名列17-醇量增大。
（2）母亲在孕期用作极少雄性激素作用的口服，如人工合成的糖皮质激素在母体可转化为雄性激素样作用，可致使未婚胎儿乳头官生长发育年长化，这类病变并不多见，其肠胃中17-醇排出量正常。其与肠胃道显然联合前端于下方。
（借调编辑：黄秀杰）相关新闻
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