Sci Rep：类器官有助于缩小实验室研究和膀胱癌动物模型之间的差距

稀胞系和豚鼠通常作为缘膀胱癌研究的重要目的。稀胞系在培养出来步骤中的会再次显露现很多额外的突变，不用死忠地表现显露中的原有适应性；豚鼠有很广为的应用，但不用完全反映显露人类的再次发生步骤；而类人体器官培养出来能保持原有的基因型和生物学适应性，可以稳定传代，操作相比之下简单，培养出来周期短。

梅尔山谷再生医学研究所（WFIRM）的科学家们联合开发了人类缘膀胱癌微型人体器官（类人体器官），以不够好地明了在其共存微生存环境中的是如何生长的，以及对治疗方法的自由基。这项新研究首次在实验室模型中的复制了对天然许多组织的观察，并在脸部神经生物学的着重下对其进行了验证。

是生存环境的产物。它们发显露的讯号可以对均匀分布许多组织造成了关键影响，它们从附近的稀胞和稀胞外基质（ECM）接收讯号，可以变动它们的进展。

尽管生存环境很重要，但目前的高血压方式而主要分散的在孤立的稀胞分析方法上，如形态审计或抑制指数算显露。虽然这些高效率与进展相关，但它们不用捕捉与其周围空间之间的动态变化，致使在试图预测进展和放射治疗自由基时再次显露现不准确。改善高血压的新技术将对症状死亡率造成了关键影响，并较快了针对和管控稀胞的新医学上的发展，使有益许多组织免受当代放射治疗的有害影响。

该研究的资深创作者Shay Soker哈佛大学表示，“是生存环境的产物，它们发显露的讯号可以对均匀分布许多组织造成了关键影响，同时它们从附近的稀胞和许多组织接收讯号，从而变动它们的进展。”该项研究刊载在《科学报告》杂志上，题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。

WFIRM制作团队在此之前联合开发了一个十分相似独特微缘构的缘肠三维类人体器官模型，并用它来分析方法缘肠膀胱癌检查和，以确定微生存环境的显着变化。

研究小组分析方法了的微生存环境和除此以外的“笔迹”，发原先有序的稀胞外基质（将稀胞粘合在一起的“胶水”）的样本维持了这些缘构。相反，紊乱的稀胞外基质可以造成了不够不够早的“笔迹”。此外，这些缘果在脸部神经生物学的着重下被复制，第一次看显露定时形态的微生存环境维持其在实验室中的的缘构。以稀胞外基质为目标的非传统文化医学上显然为联合开发与原先放射治疗或前列腺癌技术协同的新医学上提供有价值的途径。

通过变动微生存环境来管控癌稀胞的自由基性，低剂量的放射治疗或前列腺癌就可以依赖于，从而缩减或消除传统文化癌症医学上的许多妨碍副作用，并降低耐药性。

WFIRM主任Anthony Atala哈佛大学说：“3-D生物制药大肠癌缘构是抗生素联合开发和筛选的一个有希望的模型，因为它们可以在高标准上复制人体神经生物学。”。

不够早典故：

Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.