2012年6月7日，美国马萨诸塞州康涅狄格州的Curis美国公司（纳斯达克股票代码：CRIS），该本品研发美国公司打算寻求研发治疗帕金森氏症症的下一代诱导剂小分子候选本品，今天他们同月在本期《新英格兰专文》上公整合表了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）糖果造成的临床研究数据资料。第一篇论著一本书《Vismodegib在并存的一个大蛋白质帕金森氏症上的和可靠度》统计数据了ERIVANCE二期一个大蛋白质帕金森氏症重要的结果，该试验由基因序列杜邦施行，计有104位后期一个大蛋白质帕金森氏症病症参与。第二篇论文一本书《诱导一个大蛋白质痣青光眼病症Hedgehog瞬时通道》，报道了的学术界号召的研究的结果，此研究评估了Erivedge对41名一个大蛋白质痣青光眼病症或有开刀指征一个大蛋白质帕金森氏症病症的潜力。Erivedge是一种为选择性诱导Hedgehog瞬时通道中瞬时而设计的第一级别的的口服本品。它也是唯一获取FDA许可的用作治疗后期一个大蛋白质帕金森氏症病症的本品。迄今美国以外还没有人许可用作后期一个大蛋白质帕金森氏症的本品。Erivedge由罗氏美国公司和基因序列杜邦美国公司整合，由罗氏集团旗下的基因序列杜邦美国公司和Curis美国公司定下合作协议。“出版的Erivance一个大蛋白质帕金森氏症的研究结果为FDA许可Erivedge用作后期一个大蛋白质帕金森氏症病症提供了实质性证据。”Curis美国公司总裁兼首席执行官Dan Passeri问道,“我们也打算共同努力了解Erivedge在具备开刀作证的一个大蛋白质帕金森氏症和一个大蛋白质帕金森氏症痣青光眼的潜力，最近有数据资料已推论一个重要的概念，即Erivedge对此病有。此外，基因序列杜邦美国公司迄今也在完成Erivedge在一个大蛋白质帕金森氏症上的二期临床研究实验，学术界也号召了Erivedge作为一个大蛋白质帕金森氏症开刀前治疗的研究追查原计划。”帕塞里先生继续道，“除了打算完成的一个大蛋白质帕金森氏症临床研究研发工作外，罗氏美国公司还为Erivedge治疗一个大蛋白质帕金森氏症在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士依法提交了许可申请，可增大病症接触Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
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